Rychlý test na okultní krvácení (FOB) – JoyTest - 1ks

Detailní popis produktu

Proč se testovat preventivně?

Přítomnost okultní krve ve stolici může souviset s:

• polypy tlustého střeva
• zánětlivými onemocněními střev
• žaludečními a střevními vředy
• kolorektálním karcinomem (rakovinou tlustého střeva a konečníku)

V počátečních fázích těchto onemocnění často chybí jakékoli příznaky, a proto má preventivní testování zásadní význam. Včasný záchyt okultního krvácení může vést k časné diagnostice a výrazně zlepšit prognózu léčby.

Preventivní testování je doporučováno všem osobám, hlavně starších 50 let, ale také mladším lidem se zátěží nebo při zažívacích obtížích.

Hlavní výhody

• ✔ Rychlý výsledek do 5 minut
• ✔ Jednokrokový test vhodný pro domácí použití
• ✔ Vysoká citlivost již od 50 ng/ml (6 μg/g)
• ✔ Bez nutnosti dietních omezení
• ✔ Vysoká přesnost – 99,1 %
• ✔ CE certifikace dle IVDD 98/79/ES

Detekovaný parametr

• Lidský hemoglobin (okultní krev ve stolici)

Typ vzorku

• Vzorek stolice (odebraný pomocí zachycovače stolice)

Zkrácený postup testování

1. Odeberte vzorek stolice do zachycovače.
2. Odběrový aplikátor zabořte do vzorku na minimálně 3 různých místech a vložte zpět do zkumavky s pufrem. Důkladně protřepejte.
3. Vyjměte testovací kazetu z fólie.
4. Odlomte špičku zkumavky a aplikujte 2 kapky (cca 80 µl) vzorku do jamky testu.
5. Výsledek odečtěte po 5 minutách (neinterpretujte po 10 minutách).

Interpretace výsledků

• Pozitivní: dvě čáry (C + T), i slabá čára v oblasti T je pozitivní
• Negativní: pouze kontrolní čára C
• Neplatný: chybí čára C – test opakujte s novým kusem

Výkon testu

• Detekční limit: 50 ng/ml (6 μg/g)
• Klinické hodnocení (n = 464 vzorků):
  Celková přesnost 99,1 % ve srovnání s jiným komerčním FOB testem

Obsah balení

• 1× testovací kazeta
• 1× zkumavka s extrakčním pufrem
• 1× odběrový aplikátor (integrovaný ve víčku)
• 1× zachycovač stolice
• 1× příbalový leták

Certifikace

• CE – IVDD 98/79/ES (zdravotnický prostředek pro in vitro diagnostiku)

📄 Příbalový leták 📑 Prohlášení o shodě  📑 Prodloužení IVDD certifikace